Abacavir + Lamivudine Mylan Pharma Tabletki powlekane (600 mg + 300 mg) – 30 tabl. w blistrze perforowanym

Abacavir + Lamivudine Mylan Pharma to lek przeciwwirusowy stosowany w terapii zakażeń wirusem HIV-1. Każda tabletka powlekana zawiera dwie substancje czynne: abakawir (600 mg) i lamiwudynę (300 mg). Opakowanie zawiera 30 tabletek w blistrze perforowanym, co umożliwia łatwe dzielenie tabletek na pojedyncze dawki. Abakawir i lamiwudyna należą do grupy nukleozydowych inhibitorów odwrotnej transkryptazy (NRTI), które wspólnie hamują replikację wirusa HIV, pomagając kontrolować zakażenie, zmniejszać liczbę wirusa we krwi oraz poprawiać funkcjonowanie układu odpornościowego pacjenta.

Jak działa Abacavir + Lamivudine Mylan Pharma?

Abakawir i lamiwudyna działają poprzez hamowanie enzymu odwrotnej transkryptazy, który jest niezbędny do namnażania się wirusa HIV w komórkach ludzkiego organizmu. Substancje te wbudowują się do łańcucha DNA wirusa, co prowadzi do jego przerwania i zatrzymania replikacji. Dzięki wspólnemu działaniu obu składników, lek zmniejsza ilość wirusa we krwi, zapobiega rozwojowi oporności na leczenie i wspiera kontrolę zakażenia. Choć lek nie eliminuje wirusa z organizmu, pomaga w utrzymaniu jego niskiego poziomu, co spowalnia postęp choroby i zmniejsza ryzyko powikłań.

Jak stosować Abacavir + Lamivudine Mylan Pharma?

Lek należy przyjmować doustnie, zgodnie z zaleceniami lekarza. Zwykle zaleca się przyjmowanie jednej tabletki raz dziennie, niezależnie od posiłków. Tabletki należy połykać w całości, popijając odpowiednią ilością wody. Perforowany blister umożliwia wygodne oddzielenie pojedynczych tabletek, co ułatwia regularne stosowanie leku. Ważne jest, aby lek przyjmować codziennie o tej samej porze, co pozwala na utrzymanie stałego poziomu substancji czynnych we krwi. W przypadku pominięcia dawki, należy ją przyjąć jak najszybciej, chyba że zbliża się pora przyjęcia kolejnej dawki – w takim przypadku należy kontynuować leczenie zgodnie z harmonogramem, unikając podwajania dawki.

Dawkowanie

Zalecana dawka dla dorosłych, młodzieży oraz dzieci o masie ciała co najmniej 25 kg to jedna tabletka (600 mg abakawiru i 300 mg lamiwudyny) raz dziennie. Regularne stosowanie leku jest kluczowe dla osiągnięcia maksymalnej skuteczności terapeutycznej. W przypadku pacjentów z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby, lekarz może dostosować dawkowanie lub zalecić dodatkowe monitorowanie. Przed rozpoczęciem leczenia lekarz przeprowadzi dokładną ocenę stanu zdrowia pacjenta i dostosuje dawkowanie w zależności od indywidualnych potrzeb.

Skutki uboczne i działania niepożądane

Stosowanie leku Abacavir + Lamivudine Mylan Pharma może powodować różne działania niepożądane. Najczęstsze działania niepożądane to: ból głowy, nudności, wymioty, biegunka, ból brzucha, zmęczenie oraz wysypka. Abakawir może wywołać reakcję nadwrażliwości, która może być poważna i zagrażająca życiu. Objawy nadwrażliwości obejmują gorączkę, wysypkę, ból stawów lub mięśni, duszność oraz objawy ze strony przewodu pokarmowego, takie jak nudności i wymioty. W przypadku wystąpienia takich objawów należy natychmiast przerwać stosowanie leku i skontaktować się z lekarzem. Inne, rzadziej występujące działania niepożądane to: zaburzenia hematologiczne, takie jak niedokrwistość, neutropenia, zapalenie trzustki oraz zapalenie wątroby.

Wskazania do stosowania

Abacavir + Lamivudine Mylan Pharma jest wskazany do leczenia zakażeń wirusem HIV-1 u dorosłych, młodzieży oraz dzieci o masie ciała co najmniej 25 kg. Lek stosuje się jako część skojarzonej terapii antyretrowirusowej, co oznacza, że powinien być przyjmowany razem z innymi lekami przeciwwirusowymi, aby skutecznie kontrolować zakażenie, zmniejszać liczbę wirusa we krwi oraz poprawiać funkcjonowanie układu odpornościowego. Terapia skojarzona ma na celu zmniejszenie ryzyka rozwoju oporności wirusa na leczenie oraz spowolnienie postępu choroby.

Przeciwwskazania

Lek nie powinien być stosowany u pacjentów z nadwrażliwością na abakawir, lamiwudynę lub którykolwiek składnik leku. Przeciwwskazaniem jest także przebyta reakcja nadwrażliwości na abakawir. Przed rozpoczęciem leczenia lekarz może zlecić badanie genetyczne (test HLA-B*5701) w celu wykluczenia ryzyka wystąpienia reakcji nadwrażliwości. Lek nie jest zalecany u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby. Pacjenci z chorobami wątroby, w tym związanymi z wirusowym zapaleniem wątroby typu B lub C, powinni być szczególnie monitorowani podczas terapii.

Stosowanie w ciąży i podczas karmienia piersią

Stosowanie leku Abacavir + Lamivudine Mylan Pharma w ciąży powinno odbywać się wyłącznie w sytuacjach, gdy korzyści dla matki przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu. Kobiety w ciąży powinny poinformować lekarza o swoim stanie, aby omówić ewentualne ryzyko związane z terapią. Kobiety zakażone wirusem HIV nie powinny karmić piersią, aby uniknąć ryzyka przeniesienia wirusa na dziecko poprzez mleko matki. Jeśli karmienie piersią jest konieczne, należy skonsultować się z lekarzem w celu omówienia ryzyka i korzyści związanych z kontynuowaniem leczenia.

Interakcje z innymi lekami

Abacavir + Lamivudine Mylan Pharma może wchodzić w interakcje z innymi lekami, co może wpływać na skuteczność terapii lub zwiększać ryzyko działań niepożądanych. Należy unikać jednoczesnego stosowania z lekami zawierającymi emtricitabinę lub inne analogi nukleozydów, takie jak zydowudyna, ze względu na ryzyko nasilenia działań niepożądanych. Leki takie jak rybawiryna czy interferon mogą nasilać działania niepożądane. Pacjenci przyjmujący metadon mogą wymagać dostosowania dawki. Przed rozpoczęciem leczenia należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach, suplementach diety oraz preparatach ziołowych.

Recepta na Abacavir + Lamivudine Mylan Pharma

Abacavir + Lamivudine Mylan Pharma jest lekiem wydawanym na receptę i może być stosowany wyłącznie pod nadzorem lekarza specjalisty w leczeniu zakażeń HIV. Przed rozpoczęciem terapii lekarz przeprowadza dokładny wywiad oraz badania w celu oceny stanu zdrowia pacjenta i wykluczenia przeciwwskazań. Pacjent powinien regularnie uczestniczyć w wizytach kontrolnych, aby monitorować skuteczność leczenia oraz wcześnie wykryć ewentualne działania niepożądane.